GC녹십자랩셀은 식품의약품안전처로부터 급성호흡곤란증후군 환자를 대상으로 CT303(동종편도유래중간엽줄기세포)의 제1상 임상시험 계획을 승인받았다고 20일 밝혔다.

임상시험은 급성호흡곤란증후군 환자를 대상으로 CT303 투여 시 안전성 및 내약성을 평가하기 위한 것이다.

회사측은 "10세 미만의 건강한 공여자에서 채취된 편도조직을 이용하여 제조된 동종편도유래중간엽줄기세포, 임상시험용의약품(CT303)은, 과도한 면역반응을 조절하는 기전으로 과도한 염증반응 및 세포사멸을 보이는 급성호흡곤란증후군 환자에게 치료적 효과를 보일 것으로 기대된다"고 밝혔다.

박병우 기자  bwpark0918@pharmstock.co.kr

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