[팜뉴스=이권구 기자] 식품의약품안전처는 풍림무약(주)의 본태고혈압 및 심부전 치료제 '디에스반정80밀리그램'(발사르탄,제조번호/제조일자=18002/2018-10-26, 19001A/2019-11-13, 19001B/2019-11-13)과 '디에스반정160밀리그램'(발사르탄,제조번호/제조일자= 18001/2018-10-16)에 대해 '불순물(AZBT) 초과 검출'을 이유로 16일자로 회수 명령을 내렸다.

또 엘지화학의 조기 배란 억제 주사제 '가니레버프리필드시린지주0.25mg/0.5mL'(가니렐릭스아세트산염,제조번호/제조일자=GNR18506/2018-09-18), GNR18508/2019-10-22)에 대해서도 16일자로 회수 조치했다.

회수 사유는 '시판 후 안정성 시험결과 부적합'이다.

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